길랑바레 증후군 제대로 알아보기!

 

 

길랑바레 증후군이란 말초신경계 질환 중 하나로 면역체계 이상으로 인해 신경세포들이 파괴되는 병입니다.

이 질병은 주로 바이러스 감염 후 2~4주 사이에 발생하며 약 10%에서는 원인 불명의 특발성으로 발병한다고 합니다.

 

현재까지는 치료제가 개발되지 않아 증상 완화 및 합병증 예방을 위한 보존적 치료만이 시행되고 있다고 해요.

하지만 최근 들어 다양한 연구 결과들을 통해 새로운 치료 방법들이 제시되고 있으며 임상에서도 적용되고 있답니다.

 

이번 포스팅에서는 길랑바레 증후군과 관련된 최신 지견에 대해 알아보고자 합니다.

 

 

 

 

길랑바레 증후군이란 무엇인가요?

길랑바레 증후군은 주로 손과 발의 선천적인 비대칭 증상을 보이는 질환이며, 신경근육계 질환 중 하나입니다.

 

길랑바레 증후군은 근육의 움직임을 조절하는 뇌와 척수, 그리고 신경근육접합부를 연결하는 신경근육절연질 등에 손상이 생겨 발생하는 질환이며, 대개는 선천적인 원인으로 발생합니다.

 

 

길랑바레 증후군은 어떤 사람에게 많이 발생하나요?

최근 발표된 자료에 따르면 전체 환자의 1/3 가량이 40세 이하의 젊은 연령층에서 발생하였으며 특히 남성보다는 여성에게서 높은 비율로 발생하였다고 합니다.

 

또한 가족력이 있는 경우 그렇지 않은 경우보다 4배가량 높게 발생하였습니다. 그러나 유전학적 요인 이외에도 환경적 요인 등 여러 가지 인자들이 복합적으로 작용하여 나타나는 것으로 알려져 있으므로 특정 위험인자만을 가지고 설명하기는 어렵습니다.

 

 

 

 

길랑바레 증후군의 주요 증상은 무엇인가요?

일반적으로 손가락과 발가락의 따끔거리는 감각으로 시작하여 신체의 다른 부분으로 퍼질 수 있습니다.

 

가장 흔한 초기 증상은 상지(팔) 근육 약화이며 이후 하지근육약화, 감각이상, 운동실조, 자율신경장애 순으로 진행됩니다.

 

다른 증상으로는 호흡 곤란, 언어 장애, 삼키기 어려움 등이 있습니다.

 

이러한 증상들은 대부분 수주 내에 회복되지만 일부 환자에게는 영구적인 장애나 사망까지도 초래할 수 있습니다.

 

 

길랑바레 증후군의 진단방법은 무엇인가요?

현재로서는 혈액검사상 항체 검사결과 양성인 경우 의심하게 됩니다.

혈청 내 IgG항체 농도가 증가되어 있고 동시에 C반응단백 수치가 상승되어 있으면 확진할 수 있습니다.

 

단, 중증근무력증 같은 다른 자가면역질환과의 감별진단이 필요하므로 영상의학적 검사 혹은 근전도 검사등을 병행하기도 합니다.

 

 

 

 

길랑바레 증후군의 치료는 어떻게 하나요?

길랑바레 증후군의 주요 치료법은 IVIG(정맥 면역글로불린) 요법으로 건강한 기증자로부터 고용량의 항체를 환자에게 투여합니다.

 

이것은 면역 체계를 억제하고 염증을 줄이는 데 도움이 되어 회복 속도를 높이는 데 도움이 될 수 있습니다.

 

길랑바레 증후군에 대한 다른 치료법으로는 환자의 혈액에서 혈장을 제거하고 이를 혈장 대체물로 대체하는 혈장분리반출법과 근력과 협응력을 향상하는 데 도움이 되는 물리 요법이 있습니다.

 

길랑바레 증후군의 예후는 사람마다 다르지만 대부분의 사람들은 몇 개월에서 1년 이내에 완전히 회복됩니다. 그러나 일부 사람들은 근육 약화, 무감각, 피로와 같은 장기적인 합병증을 경험할 수 있습니다.

 

 

결론

요약하면, 길랑바레 증후군은 신체의 신경에 영향을 미치는 희귀하고 심각한 상태입니다.

 

감염에 의해 유발되는 자가면역 질환으로 근육 약화와 마비를 일으킬 수 있습니다. 아직 완벽한 치료법은 없지만 치료를 통해 증상을 관리하고 회복 속도를 높일 수 있습니다.

 

길랑바레 증후군에 예후는 사람마다 다르지만 대부분의 사람들은 몇 개월에서 1년 이내에 완전히 회복됩니다.